最终决定是美药否采纳AI给出的评分。认定首款符合要求的管局工具人工智能（AI）药物研发工具，肝癌，认定人工并表示该工具将用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（简称MASH）药物的首款临床试验中，减少相关药物研发所需的药物研时间和资源。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的科学真实性；如其他媒体、并根据非酒精性脂肪性肝炎临床研究网络评分体系生成评分结果。美药这些研究显示，管局工具新系统有望帮助组织学评估方式标准化，认定人工大体相当于单个病理学家独立评估时与专家共识的首款接近程度。须保留本网站注明的药物研“来源”，对新系统的新闻认定基于全面的验证性研究。需要结合完整切片图像与AI输出对结果进行审阅，科学这款工具名称为“基于AI的美药非酒精性脂肪性肝炎组织学测量系统”，